Die Wirksamkeit von elevida wurde in einer randomisiert-kontrollierten Studie¹ nachgewiesen. In diese Studie wurden 275 Patient:innen mit einer Multiplen Sklerose eingeschlossen, die unter einer Fatigue (d.h. einer anhaltenden Müdigkeit oder Erschöpfung) litten und mindestens 18 Jahre alt waren.
Diese Patient:innen wurden zufällig entweder der Interventions- oder Kotrollgruppe zugewiesen. Patient:innen in der Interventionsgruppe erhielten die übliche medizinische Versorgung und zusätzlich Zugang zum Programm elevida, während die Patient:innen in der Kontrollgruppe die übliche medizinische Versorgung erhielten. Nach Ende der Studie, das heißt nach 24 Wochen, erhielten auch die Patient:innen in der Kontrollgruppe Zugang zu elevida. Zum festgelegten ersten Erhebungszeitraum nach 12 Wochen zeigte sich, dass bei Patient:innen in der Interventionsgruppe durch elevida die Fatigue signifikant stärker abgenommen hatte als bei Patient:innen in der Kontrollgruppe (Number Needed To Treat: 3,4). Die Unterschiede waren auch nach 24 Wochen vorhanden.
Darüber hinaus ergab sich, dass Patient:innen in der Interventionsgruppe durch elevida signifikant geringere Angstsymptome, ein signifikant besseres Denken und eine signifikant bessere Beweglichkeit der Beine aufwiesen als Patient:innen in der Kontrollgruppe. Zusammenfassend zeigt diese klinische Studie, dass elevida zusätzlich zu einer üblichen medizinischen Behandlung die Fatigue wirksam reduziert und sich auch positiv auf andere wichtige Beschwerden im Zusammenhang mit der Multiplen Sklerose auswirkt.
